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技术 & 平台

我们的目标是推动创新,为我们的患者提供更好的解决方案.

投资医药的未来

开发新药物始于对疾病生物学的深刻理解. 基于这些见解, 我们的目标是选择最好的治疗方法来创造一种治疗这种疾病的方法.

我们正在通过探索新技术和药物平台来投资医药的未来,旨在推动我们产品线内的创新, 具有更高成功概率的高级程序, 为我们的病人提供更好的治疗.

下面我们将探索一些我们用来发现和开发创新药物的药物平台.

有针对性的抗体

有针对性的退化

“Degradomers” 分子是否通过靶向蛋白质降解的能力来降解蛋白质.

传统的小分子通过结合特定的位点来调节蛋白质的活性, 但它们的影响是可逆的. 针对疾病的起因, 我们正在开发一种被称为降解物的新型分子,它能劫持人体蛋白质降解的自然系统,从而消除致病蛋白质.

bg真人的研究人员正在探索如何利用降解物来追踪肿瘤等传统上被认为无药可治的疾病靶点, 免疫学和神经学.

基因治疗

基因治疗使用病毒载体将遗传物质传递到疾病组织,这些物质可以用功能基因修改或替换有缺陷的基因,或者可以直接在患者的病变组织内产生治疗性蛋白质. 

我们正在努力为有需要的患者开发下一代基因疗法,这些患者的条件可能从这种方法中受益.

细胞疗法

细胞疗法使用活的转基因免疫细胞来治疗疾病. 注入病人体内的细胞既可以来自病人(自体)也可以来自供体(异体), 希望在将来, 来自诱导多能干细胞(iPSC).

这种方法的一个例子是嵌合抗原受体t细胞(CAR-T)治疗. CAR-T治疗, 来自病人或捐赠者的T细胞(一种免疫细胞)被设计成针对癌细胞表面的分子来杀死它们. 新的方法研究了在原位工程T细胞的方法,以及冒险进入新的免疫细胞群, 比如自然杀伤细胞(NK)和巨噬细胞.

我们正在投资于先进的基因编辑和精准医学技术,以开发下一代自体和异体CAR-T治疗实体肿瘤和血红素恶性肿瘤.

小分子

小分子药物是最传统的药物. 它们的结构相对简单,可以用化学方法合成. 由于它们体积小,通常可以口服并很容易进入细胞. 一旦进入细胞, 它们可以与酶和蛋白质等目标分子相互作用,帮助调节治疗疾病的生物过程.

我们在小分子化学方面有丰富的经验, 我们致力于能够对疾病治疗产生更大影响的新思想和新方法. 我们正在开发新的小分子疗法在所有治疗领域.