作为bg真人针对病人的药物研发的一部分, 我们努力以简单易懂的方式提供已完成试验的简要信息，同时坚持我们对行业协会原则的承诺，并为即将到来的欧盟(EU)临床试验法规要求做好准备.
为外行人提供的临床试验结果摘要, 所谓的结果概要或简单语言概要(PLS), 对临床试验结果的简要描述是否使用日常用语，使没有医学或科学背景的人能够理解. bg真人自2019年以来一直披露PLS.
可获得的摘要见下文:
病毒学 |
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| 研究ID /标题 | 条件 | 描述 |
| M14-748 | ||
| 研究研究药物ombitsavir的有效性和安全性, paritaprevir, 例如, 使用或不使用达沙布韦和使用或不使用利巴韦林治疗慢性丙型肝炎病毒儿童 | 丙型肝炎病毒 | 试验日期: 最后修改: |
| M15-592 | ||
| 一项研究，了解一种含有glecaprevir和pibrentasvir的药物如何有效和安全地治疗亚洲1 - 6型长期丙型肝炎成人患者，无肝硬化(肝脏瘢痕)。 | 丙型肝炎病毒 | 试验日期: 最后修改: |
| M15-593 | ||
| 一项研究，了解一种含有glecaprevir和pibrentasvir的药物如何有效和安全地治疗亚洲成年患者的长期丙型肝炎基因型1 - 6感染代偿性肝硬化(肝脏仍能工作时形成疤痕) | 丙型肝炎病毒 | 试验日期: 最后修改: |
| M16-126 | ||
| 一项研究，旨在了解一种含有glecaprevir和pibrentasvir的药物如何有效和安全地治疗长期丙型肝炎5或6型感染的成人患者 | 丙型肝炎病毒 | 试验日期: |
| M16-127 | ||
| 这是一项研究，旨在了解一种含有glecaprevir和pibrentasvir的药物在治疗长期丙型肝炎和肾脏损伤的成人患者时的效果和安全性 |
丙型肝炎病毒 | 试验日期: 最后修改: |
| M16-133 | ||
| 一项研究旨在了解一种含有glecaprevir和pibrentasvir的药物如何有效和安全地治疗长期丙肝感染的成人患者，这些患者之前从未接受过治疗，并且根据APRI血液检测结果没有肝硬化(肝脏瘢痕) | 丙型肝炎病毒 | 试验日期: 最后修改: |
| M16-135 | ||
| 这是一项研究，旨在了解一种含有glecaprevir和pibrentasvir的药物如何有效和安全地治疗1-6型慢性丙肝瘢痕性感染的成人患者，这些患者以前没有接受过治疗 | 丙型肝炎病毒 | 试验日期: 最后修改: |
| M13-576 | ||
| 一项研究，目的是了解在接受glecaprevir和/或pibrentasvir治疗后，成年患者是否仍无法检测到丙型肝炎病毒 | 丙型肝炎病毒 | 试验日期: 最后修改:
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免疫学 |
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| 研究ID /标题 | 条件 | 描述 |
| M11-290 | ||
| 一项研究，旨在了解一种名为阿达木单抗的药物如何有效和安全地治疗中度至重度溃疡性结肠炎儿童 | 溃疡性结肠炎 | 试验日期: 最后修改: |
| M11-327 | ||
| 一项研究旨在了解长期使用一种名为阿达木单抗的药物如何有效和安全地治疗成年患者的非传染性中间葡萄膜炎, 后葡萄膜炎, 或panuveitis | 葡萄膜炎 | 试验日期: 最后修改: |
| M14-033 | ||
| 一项研究，了解更高剂量的研究药物阿达木单抗对溃疡性结肠炎患者如何有效和安全 | 溃疡性结肠炎 | 试验日期: 最后修改: |
| M14-115 | ||
| 一项研究，了解含有研究药物阿达木单抗的药物如何有效和安全地治疗中度至重度克罗恩病患者 |
克罗恩氏病 | 试验日期: 最后修改: |
| M14-496 | ||
| 研究阿达木单抗与甲氨蝶呤在治疗成人银屑病关节炎中的有效性和安全性 | 银屑病关节炎 | 试验日期: 最后修改: |
| M14-500 | ||
| 一项研究旨在了解通过磁共振成像(MRI)测量的临床疾病活动是否有助于预测正在接受剂量递减阿达木单抗治疗的缓解期类风湿关节炎成人患者的症状 |
类风湿性关节炎 | 试验日期: 最后修改: |
| M14-675 | ||
| 一项研究旨在了解一种名为upadacitinib的药物如何有效和安全地治疗中度至重度溃疡性结肠炎患者 | 溃疡性结肠炎 | 试验日期: 最后修改: |
| M15-574 | ||
| 一项研究，了解研究药物阿达木单抗对化脓性汗腺炎患者的有效性和安全性 | 位患化脓性汗腺炎 | 试验日期: 最后修改: |
| M15-989 | ||
| 一项研究，了解含有研究药物risankizumab的药物对中度至重度克罗恩病患者的安全性 | 克罗恩氏病 | 试验日期: 最后修改: |
| M15-992 | ||
| 一项研究将一种含有研究药物risankizumab的药物与安慰剂(无药物)进行比较，以了解其在初始治疗后对中度至重度长期斑块性银屑病成人患者的有效性和安全性, 撤军, 复发, 和其 | 牛皮癣 | 试验日期: 最后修改: |
| M15-999 | ||
| 一项研究旨在了解瑞善单抗新配方与安慰剂(非药物)对中至重度斑块型银屑病患者的有效性和安全性 | 牛皮癣 | 试验日期: 最后修改: |
| M16-004 | ||
| 一项研究旨在了解一种含有研究药物risankizumab的药物与安慰剂(无药物)相比如何有效和安全地治疗日本成年患者中至重度长期斑块性银屑病 | 牛皮癣 | 试验日期: 最后修改: |
| M16-005 | ||
| 一项研究旨在了解一种名为risankizumab的药物对中至重度斑块型银屑病患者如何有效和易于使用 | 牛皮癣 | 试验日期: 最后修改: 可用的语言: |
| M16-009 | ||
| 一项研究旨在了解一种含有研究药物risankizumab的药物如何有效和安全地治疗中度至重度长期斑块性银屑病成人患者 |
牛皮癣 | 试验日期: 最后修改: |
| M16-048 | ||
| 一项研究旨在了解一种含有该研究药物upadacitinib的药物与安慰剂(无药物)相比如何安全有效地治疗中度至重度特应性皮炎成人患者 | 特应性皮炎 | 试验日期: 最后修改: |
| M16-063 | ||
| 一项研究，以了解与安慰剂相比，单独或联合使用伊沙替尼如何有效和安全地治疗成人风湿性关节炎患者 |
类风湿性关节炎 | 试验日期: 最后修改: |
| M16-176 | ||
| 一项研究将含有研究药物risankizumab的药物与安慰剂(无药物)进行比较，以了解其在治疗中至重度斑块型银屑病成人患者中的有效性和安全性 |
牛皮癣 | 试验日期: 最后修改: |
| M16-178 | ||
| 一项研究旨在了解一种含有研究药物risankizumab的药物与研究药物FUMADERM®相比，在治疗中至重度斑块型银屑病成人患者时如何有效和安全 | 牛皮癣 | 试验日期: 最后修改: |
| M16-244 |
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| 一项研究旨在了解一种含有研究药物risankizumab的药物对银屑病关节炎成人患者的安全性和有效性 | 银屑病关节炎 | 试验日期: 最后修改: |
| M16-560 | ||
| 一项研究将一种名为ABBV-3373的新药与阿达木单抗和安慰剂进行比较，以了解其对中度至重度类风湿关节炎成人患者的有效性和安全性 | 类风湿性关节炎 | 试验日期: 最后修改: |
| M16-766 | ||
| 一项研究旨在了解与secukinumab相比，含有研究药物risankizumab的药物对中至重度斑块型银屑病患者的有效性和安全性 | 牛皮癣 | 试验日期: 最后修改: |
| 3 | ||
| 一项研究旨在了解一种叫做eluxadoline的药物如何有效和安全的治疗肠易激综合征伴腹泻的患者, 谁还可能有胆汁酸吸收不良 | 肠易激综合症 | 试验日期: 最后修改: 可用的语言: |
肿瘤学 |
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| 研究ID /标题 | 条件 | 描述 |
| M11-089 | ||
| 在一项研究中，研究人员将一种含有利利帕里的药物与安慰剂(非药物)联合标准化疗治疗某些类型的晚期肺癌成人患者的有效性和安全性进行了比较 | 肺癌 | 试验日期: 最后修改: |
| M16-085 | ||
| 研究复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者体内如何处理venetoclax + pomalidomide和地塞米松的研究 | 多个meloma | 试验日期: 最后修改: |
| M16-106 | ||
| 一项研究研究身体如何处理药物venetoclax和navitoclax结合化疗治疗急性淋巴细胞白血病或淋巴细胞淋巴瘤患者在早期治疗后复发或没有好转 | 急性淋巴母细胞白血病或淋巴母细胞淋巴瘤 | 试验日期: 最后修改: 可用的语言: |
| M16-289 | ||
| 一项比较实验性研究药物rovalpituzumab tesirine (Rova-T)和拓扑替康在化疗后进展的小细胞肺癌患者中的疗效和安全性的研究 |
肺癌 | 试验日期: |
| M16-298 | ||
| 一项研究旨在了解在晚期小细胞肺癌患者完成化疗后立即使用罗伐匹珠单抗(Rova-T)的安全性和有效性 | 肺癌 | 试验日期: 最后修改: |
| M14-359 | ||
| 一项研究旨在了解veliparib联合紫杉醇和卡铂治疗成人晚期肺癌的有效性和安全性，并将其与研究医生选择的化疗方案进行了比较 |
肺癌 | 试验日期: 最后修改: |
| M14-361 | ||
| 一项研究旨在了解一种含有利利帕里的药物联合卡铂和依托泊苷治疗晚期小细胞肺癌的有效性和安全性 |
肺癌 | 试验日期: 最后修改: |
| M14-483 | ||
| 一项研究旨在了解与洛莫司汀或替莫唑胺相比，马伏多汀单抗及联合替莫唑胺治疗复发性胶质母细胞瘤的有效性和安全性 |
胶质母细胞瘤 | 试验日期: 最后修改: |
| M16-534 | ||
| 一项研究，了解如何最好地管理治疗神经胶质母细胞瘤的马弗多汀地帕珠单抗患者的眼部副作用 |
胶质母细胞瘤 | 试验日期: 最后修改: |
神经科学 |
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| 研究ID /标题 | 条件 | 描述 |
| 3 | ||
| 这是一项研究，旨在了解一种被称为副作用药的药物在治疗成人偏头痛患者中的效果和安全性 | 偏头痛 | 试验日期: 最后修改: 可用的语言: |
| 3 | ||
| 一项研究旨在了解一种被称为副作用药的药物在治疗成人偏头痛患者中的长期安全性 | 偏头痛 | 试验日期: 最后修改: 可用的语言: |
| M15-535 | ||
| 一项研究旨在了解一种含有左旋多巴卡比多巴的药物与当前标准患者药物治疗晚期特发性帕金森氏病患者运动障碍的有效性和安全性 | 帕金森病 | 试验日期: 最后修改: |
| M15-562 | ||
| 一项研究将一种含有tilavonemab的药物与安慰剂进行比较，以了解其在治疗成人进行性核上性麻痹(PSP)中的安全性和有效性 | 进行性核上的麻痹 | 试验日期: 最后修改: |
| M15-563 | ||
| 一项关于含tilavonumab的药物治疗进行性核上性麻痹(PSP)的安全性和有效性的扩展研究 | 进行性核上的麻痹 | 试验日期: 最后修改: |
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| 研究ID /标题 | 条件 | 描述 |
| 192024-092 |
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| 一项研究旨在了解一种名为比马前列素的药物如何有效和安全地治疗成人开角型青光眼或高眼压患者 | 青光眼和高眼压 | 试验日期: 最后修改: |
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| 研究ID /标题 | 条件 | 描述 |
| 1 | ||
| 一项研究了解onabotulinimtoxinA加水凝胶对膀胱过度活动和尿失禁患者的安全性和有效性 | 膀胱过度活跃和尿失禁 | 试验日期: 最后修改: 可用的语言: |
